A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) criou uma comissão provisória para avaliar os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. A intenção é acelerar o processo de análise e registro dos imunizantes.

De acordo com decisão publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (23), a agência reguladora tem até 10 dias corridos para dar um parecer se aprova ou não o uso emergencial da vacina.

Segundo a Anvisa, nenhum laboratório solicitou a autorização para o uso emergencial até agora. A comissão será formada por membros da diretoria colegiada e também das gerências de medicamentos e produtos biológicos, inspeção e fiscalização, de monitoramento de produtos e a de laboratórios públicos.